据欧盟食品安全局（EFSA）消息，2023年1月31日，欧盟食品安全局就活性物质乙烯利（ethephon）的农药风险评估发布同行评审。在生态毒理学部分，认为乙烯利对对非目标生物体的风险为低风险。EFSA和RMS认为，乙烯利不具有内分泌干扰特性。

据统计，2022年中国新增卫生用农药登记28个，防治对象以蚊、蝇、蝇（幼虫）、蜚蠊为主，悬浮剂在所有登记剂型中占有绝对优势，施用方式主要为喷洒。

欧洲化学品管理局的风险评估委员会(RAC)发表了关于草甘膦的危害评估意见，认为应保留现有的草甘膦危害分类，将其列为对眼睛造成严重损害的物质，并具有对水生生物长期影响的毒性。基于对科学证据的广泛审查，该委员会再次得出结论，将草甘膦归类为致癌物是不合理的。

欧盟委员会发布了（EU）2022/782号法规，根据欧洲议会和理事会植物保护BOB最新版下载地址 法规（EC）No 1107/2009，撤销了对杀菌剂活性物质吡唑萘菌胺（isopyrazam）的批准，该法规自2022年6月8日生效。各成员国需要在2022年9月8日前撤销对含有吡唑萘菌胺的制剂BOB最新版下载地址 的授权。

2022年3月4日，台湾地区环保署修订了“环保剂禁用成分及检验方法”，发布后立即生效。依据《环境用药管理法》第7条授权，修订增加了“甲基毒死蜱”和“毒死蜱”2种化学品，将其增至环保剂的禁用成分第81、82项。

欧盟在2009年颁布了现行的植物保护BOB最新版下载地址 法规，规定了植物保护活性物质需要先在欧盟层面先取得登记。该法规的附件II中规定了植物保护活性物质的批准条件和程序。对于活性物质的批准，欧盟有非常严格的标准。欧盟活性物质分为不批准物质、替代候选物质、常规物质和低风险物质。

欧盟发布条例(EU) 2022/489，修订氟虫双酰胺等4种活性物质的批准期限，本条例自发布之日起第二十天生效。具体内容如下： 螺虫乙酯的批准期限修订为2024年4月30日； 维生素C、乙基多杀菌素的批准期限修订为2024年6月30日； 氟虫双酰胺的批准期限修订为2024年8月31日。

1936年开始编纂《美国联邦法典》（U.S. Code of Federal Regulations，简称CFR）。是美国联邦政府执行机构和部门在”联邦公报”（Federal Register，简称FR）中发表与公布的一般性和永久性规则的集成，具有普遍适用性和法律效应。在美国进行EPA农药登记的指导性文件。

美国对农药立法工作十分重视，旨在通过严格的法律来保障、规范农药的生产、销售和使用。本文总结了美国FIFRA和PRIA的历史和主要内容进行了总结，旨在对美国农药管理的基本大法进行总结。

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