农药登记成本高昂、周期长，农药登记证及登记资料都是企业重要的资产。很多企业在业务发展过程中都会面临农药登记资料授权、转让及农药登记证持有人变更的问题。bobsport登录界面 集团农化事业部总结了常见问题回答，供广大农化企业参考。

2023年2月6日，欧盟EFSA正式发布了修订版的鸟类及哺乳动物风险评估指南，替代2009年版。该指南描述了如何对植保BOB最新版下载地址 的活性物质开展鸟类和哺乳动物风险评估，它概述了鸟类分级风险评估策略，包含喷雾、种子处理和颗粒剂场景, 并涵盖哺乳动物的饮食暴露、二次中毒暴露和摄入受污染的水的暴露场景。

基础物质是指不主要用作植物保护BOB最新版下载地址 的物质但可能对植物保护有价值，但因为企业申请该种BOB最新版下载地址 的经济收益可能有限，因此只要这些物质的风险可接受，也可批准用于植物保护。

相同原药 ,与已取得登记的原药相比，有效成分含量和其他主要质量规格不低于已登记的原药,且含有的杂质 产生的不良影响与已登记的原药基本一致或小于已登记的原药。对申请者递交的BOB最新版下载地址 化学、毒理学和环境影响等用于相同原药认定的资料，依照相关规定中相同原 药认定的基本原则，进行评审的过程。

经皮暴露是农药施用场景中农药对人体的主要暴露途径。实际应用中, 不同品种农药接触到皮肤后有多少能被吸收真正进入人体差异巨大，因为皮肤本身就是一个天然的屏障系统。

谁可以在加拿大申请注册农药？任何希望在加拿大销售农药的公司、机构、进口商或个人都可以提交详细的科学信息以供加拿大卫生部评估。 如果BOB最新版下载地址 获得注册，负责提交的个人或团体将成为BOB最新版下载地址 的注册人。

最近一段时间，有不少企业来电咨询有关抗菌类农药BOB最新版下载地址 (anti-microbial pesticide)美国EPA登记的事项，其中多为与EPA已经登记的在含量、组成、宣称功能相同/相似BOB最新版下载地址 。相比在EPA登记一个全新的化合物。

当前我国农药健康风险评估最大的挑战还是在于特定应用场景下单位暴露量数据(UE)、评估模型及评估方法的缺失。对于大田农药，已发布的单位暴露量数据和CopRisk模型主要针对背负式喷雾器施用场景, 未包含种子处理、颗粒剂撒施、打药车和无人机等多种农药施用场景。

农药原药5批次全分析报告作为登记提交时最重要的资料之一，已成为企业在多个国家申请原药等同或相同认定时的一项重要判定依据。bobsport登录界面 集团在此总结了欧盟，澳大利亚、美国以及中国对于农药原药五批次全分析试验样品和报告的要求，所需遵循的试验准则，以及进行等同判定的参考来源依据。希望企业在开展五批次全分析试验之前能按照各个国家对五批次

在美国，农药助剂受到《联邦杀虫剂、杀真菌剂和灭鼠剂法案》（Federal Insecticide Fungicide & Rodenticide Act, FIFRA）的严格管控。 农药BOB最新版下载地址 中的所有助剂成分，包括混合物助剂中的每个成分，必须由EPA批准使用，批准后的允许在农药中使用的助剂会列入批准的助剂清单中。