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欧盟农药登记
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欧盟就活性物质乙烯利的农药风险评估发布同行评审
据欧盟食品安全局(EFSA)消息,2023年1月31日,欧盟食品安全局就活性物质乙烯利(ethephon)的农药风险评估发布同行评审。在生态毒理学部分,认为乙烯利对对非目标生物体的风险为低风险。EFSA和RMS认为,乙烯利不具有内分泌干扰特性。
欧盟就活性物质乙烯利的农药风险评估发布同行评审
欧盟EFSA正式发布修订版鸟类及哺乳动物风险评估指南
2023年2月6日,欧盟EFSA正式发布了修订版的鸟类及哺乳动物风险评估指南,替代2009年版。该指南描述了如何对植保BOB最新版下载地址 的活性物质开展鸟类和哺乳动物风险评估,它概述了鸟类分级风险评估策略,包含喷雾、种子处理和颗粒剂场景, 并涵盖哺乳动物的饮食暴露、二次中毒暴露和摄入受污染的水的暴露场景。
欧盟EFSA正式发布修订版鸟类及哺乳动物风险评估指南
欧盟委员会延长噻嗪酮等14个活性成分的批准期限
2023年1月17日,欧盟委员会发布(EU)2023/114号条例,延长噻嗪酮等12种活性物质的批准期限。欧盟委员会同时发布法规(EU)2023/115号条例,将活性物质醚菌胺(dimoxystrobin)的批准有效期延长。
欧盟委员会延长噻嗪酮等14个活性成分的批准期限
避开欧盟原药等同槽位紧缺问题,bobsport登录界面 助力客户4个月获批!
众所周知,农药欧盟等同认定(Technical equivalence, TE)是大多数农化生产企业,外贸公司打开欧盟市场的重要通道。随着越来越多的中国企业申请TE ,植物保护活性物质的再评审任务及前期欧洲疫情带来的冲击,致使欧盟各成员国内部的农药评审工作量激增。
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欧盟委员会发布关于延长草甘膦的批准期限的公告
12月2日,欧盟委员会在官方公报上发布了实施条例(EU)2022/2364,修订实施条例(EU) No 540/2011 附件B部分,延长活性物质草甘膦的批准期限至2023年12月15日。鉴于活性物质草甘膦的再评审因各种无法控制的原因导致的延迟,欧盟委员会认为该法案的实施是必要的。
欧盟委员会发布关于延长草甘膦的批准期限的公告
精选版:欧盟有效成分再评审情况汇总(2022年10月)
根据欧盟现行农药法规Regulation (EC) No 1107/2009第14-20款规定,已经批准的农药有效成分需在批准日期到期前3年进行续展审批。根据活性物质的批准到期时间,欧盟将所有已批准的农药有效成分再评审项目(Active Ingredient Renewal, AIR-Programme)分为了6组。
精选版:欧盟有效成分再评审情况汇总(2022年10月)
欧盟植保法规引入基础物质类别, 该如何登记?
基础物质是指不主要用作植物保护BOB最新版下载地址 的物质但可能对植物保护有价值,但因为企业申请该种BOB最新版下载地址 的经济收益可能有限,因此只要这些物质的风险可接受,也可批准用于植物保护。
欧盟植保法规引入基础物质类别, 该如何登记?
欧盟活性候选替代物质问答 Candidates for Substitution (CfS)Tips
CfS是经批准的活性物质,他们通过了严格的欧盟委员会的评估,并通过了91/414/EEC指令或(EC) No 1107/2009 法规的所有安全要求,因此无需质疑含CfS植物保护BOB最新版下载地址 的安全性。包含CfS的植物保护BOB最新版下载地址 ,只有在通过所有成员国要求的情况下才能获得授权(或延续)。
欧盟活性候选替代物质问答 Candidates for Substitution (CfS)Tips
出口农药制剂中的助剂到欧盟需要做REACH注册吗?
植物保护BOB最新版下载地址 PPP可由活性物质、安全剂、增效剂和助剂组成。然而有一些小伙伴和小编一样对助剂,增效剂,安全剂傻傻分不清,最近bobsport登录界面 也收到不少企业来电咨询PPPBOB最新版下载地址 和助剂出口欧盟的相关问询,因此就以下一些方面为大家进行答疑。
出口农药制剂中的助剂到欧盟需要做REACH注册吗?
欧盟更新农药活性物质候选替代清单
欧盟委员会发布了植保BOB最新版下载地址 法规更新条例(EU)2022/1252,新的条例在原(EU) 2015/408的版本上对候选替代活性物质进行了删减,这些被删除的物质涉及一些已经被禁用的农药活性物质,或者被撤销的和更新批准的物质。
欧盟更新农药活性物质候选替代清单
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