问：根据《生产安全事故应急预案管理办法》第三十三条生产经营单位应当制定本单位的应急预案演练计划，根据本单位的事故风险特点，每年至少组织一次综合应急预案演练或者专项应急预案演练，每半年至少组织一次现场处置方案演练。想问下：比如我司现有30个现场处置方案，“每半年至少组织一次现场处置方案演练”是指半年开展1项还是半年开展30项，谢谢！答：您好，依据《生产安全事故应急演练基本规范》（AQ/T9007-2019），应急演练从演练内容上可分为综合演练和单项演练，从演练形式上可分为实战演练和桌面演练，不同类型的预案演练可相互组合。《生产安全事故应急预案管理办法》第三十三条所规定的预案演练相关内容，是对演练频次的最低要求。你单位应正确理解演练的定义，按照规定结合自身实际，灵活采用不同形式，有针对性的组织开展应急预案演练，提高应急处置能力。如地方另有规定的，请参照执行。

企业专项预案是由企业主要负责人签发还是由主管负责人签发？

《生产安全事故应急预案管理办法》第二十四条明确规定“生产经营单位的应急预案经评审或者论证后，由本单位主要负责人签署，向本单位从业人员公布，并及时发放到本单位有关部门、岗位和相关应急救援队伍。”

必须由第三方安全咨询机构人员编制应急预案吗？

问：请问企业内的安全管理人员，持有注册安全工程师证的，自己编写应急预案，再请专家评审不可以吗？答：《生产安全事故应急预案管理办法》第九条明确规定“编制应急预案应当成立编制工作小组，由本单位有关负责人任组长，吸收与应急预案有关的职能部门和单位的人员，以及有现场处置经验的人员参加。”第二十条至第二十三条对预案评审工作也做了详细规定。请贵单位根据规定执行预案编制。

企业含有多个类型的特种设备，如压力容器、压力管道、起重机和电梯等等，每种类型特种设备每年都要做应急演练吗？

依据《生产安全事故应急演练基本规范》，应急演练按照演练内容分为综合演练和单项演练，按照演练形式分为实战演练和桌面演练，不同类型的演练可相互组合。组织现场处置方案演练，可结合实际灵活安排演练内容和形式。

一旦某种物质已通报至分类与标签名录（C&L），生产商或进口商是否仍需对名录中已存在的同一物质进行通报？

是的，必须通报。每个将物质投放市场的法律实体都必须进行通报。不过，生产商或进口商也可选择以团体形式进行通报，即由一名通报人代表其他通报人通过REACH-IT系统提交通报，同时录入其他通报人的身份信息。此外，若您使用REACH-IT在线工具提交申报且满足以下条件：a) 该物质已被其他制造商或进口商申报；b) 您认为系统显示的该物质配料与标签信息准确无误，则只需勾选“我同意”选项，申报文件的相关字段将自动填充。

对于非统一分类，是否可以向分类与标签名录（C&L）通报一种与名录中已有同一物质条目不同的分类？

可以。在分类与标签名录（C&L）中，同一物质出现不同的分类可能有多种原因，例如杂质分布特征不同。在其他情况下，通报人或注册人可能由于在评估现有数据过程中存在解释差异，或在应用欧盟CLP分类规则时产生分歧，从而对同一物质得出不同的分类。但根据欧盟CLP法规第41条规定，通报人和注册人应尽最大努力就同一物质达成统一条目，除非能提供合理依据（如杂质分布特征）说明分类差异的合理性。

制造商或进口商是否必须通报欧盟CLP法规附件VI中列出的物质？

是的，必须进行通报；根据欧盟CLP法规第40条规定，凡投放欧盟市场的附件VI所列物质均须进行通报。当附件VI对某个危险类别或细分进行了统一分类时，通报者必须使用该分类进行物质通报。需要注意的是，对于附件VI中列有最低分类的物质，如果通报者掌握进一步信息表明更严重的危险类别更为合适，则必须进行更严重的分类。对于欧盟CLP法规附件VI中列出的物质，在未统一分类的危险类别或细分方面，制造商或进口商应自行对该物质进行分类，并根据欧盟CLP法规第4(3)条，将其分类和标签结果提交至分类与标签名录（C&L）的通报中。若其认定该物质在这些危险类别或细分中不应进行分类，则应根据CLP法规第40(1)(d)条说明理由。如果通报者提议对某种物质采用与分类与标签名录（C&L）中已由其他相关方提交的分类和标签不同的非统一分类和标签，则通报者必须在其向分类与标签名录（C&L）提交的通报中为其分类提供理由。

欧盟CLP法规下做分类与标签名录（C&L）通报时，一家公司是否可以同时出现在多个制造商/进口商组别中？

可以。只要被通报的物质不同，一家公司就可能出现在多个通报人组别中。

欧盟CLP法规下，向分类与标签名录（C&L）通报某种物质时，其组分、添加剂和杂质是否也需要单独通报？

不需要。物质的组分、添加剂和杂质无需单独通报，即使它们具有危险性并导致该物质被分类。这是因为根据欧盟CLP法规第2条第7款对“物质”的定义（“物质”是指自然状态或通过任何制造过程获得的化学元素及其化合物，包括为保持其稳定性而必要的任何添加剂，以及所用工艺产生的任何杂质，但可分离且不影响物质稳定性或改变其成分的任何溶剂除外），这些成分已被包含在物质的定义范围内。然而，若这些杂质、添加剂或组分本身作为独立物质进行市场销售，则当然需要另行通报。

欧盟CLP法规下，向分类与标签名录（C&L）提交通报时，是否需要提供分析信息（如HPLC数据、气相色谱图或分析方法说明）？

向分类与标签名录（C&L）通报时，无需提供以下物质标识信息：光谱图、HPLC（高效液相色谱）数据、气相色谱图，及用于鉴定物质及其可能杂质和添加剂的分析方法说明。这与欧盟REACH法规下的注册要求不同，后者要求提供此类信息。

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